2024年政府工作报告指出，要增强资本市场内在稳定性，证监会也强调，要提升上市公司质量，增加投资回报。因此，为深入践行“以投资者为本”的上市公司发展理念，切实维护广大投资者利益，增强投资者信心，近日，尊龙凯时生物发布《关于推动落实“质量回报双提升”行动方案的公告》，明确提出将多措并举开展“质量回报双提升”行动方案。

尊龙凯时生物将通过聚焦主业、提升运营能力、增强创新研发能力来夯实经营，通过分红、回购增持来强化回报，通过机制落实、有效沟通、加强信息披露、完善治理结构等，多举措落实“质量回报双提升”行动方案。

聚焦主业业务，整体业绩持续稳步增长。公司聚焦生物医药主业，主营产品干扰素系列产品、生长激素系列产品、体外诊断试剂等生物制品在各自细分市场具有较强的竞争力，上市以来公司整体业绩持续稳定增长。

根据业绩预告，2023年预计实现归母净利润7.8亿元-9.2亿元（+10.9%~+30.8%）。同时，2023Q1-3公司核心产品生长激素销售收入同增28.5%，中成药、化学制剂、多肽原料药等子公司业务持续向好，共同驱动业绩持续快速增长。23Q3实现收入7.3亿元（+17.3%），归母净利润2.6亿元（+3.3%），扣非归母净利润2.5亿元（+2.2%）。2023年10月，公司首款抗体药物注射用曲妥珠单抗（商品名：安赛汀）获批，实现从抗病毒、生殖生长发育领域扩展到肿瘤治疗新领域，为公司培育新业绩增长点。

增强研发能力，创新引领高质量发展。公司始终坚持将科技创新作为企业高质量发展的第一动力，高度重视研发投入，致力于公司自主创新能力的夯实和核心竞争力的提升，为公司持续、高质量发展提供有力保障。

近三年公司平均研发投入占营业收入比例达10%以上，2023年公司研发投入预计2.5亿元（未经审计），同比增长约27%。公司围绕主营业务加大研发投入工作，人生长激素-FC融合蛋白注射液研发项目快速推进，已进入II期临床试验阶段；AK1012吸入用溶液临床试验申请获受理，国内目前尚无干扰素吸入制剂上市；人干扰素α2b喷雾剂已进入II期临床；AK2017注射液正在筹备开展II期临床；安徽鑫华坤生物工程有限公司与上海苏豪逸明公司创建的功效性多肽护肤品联合实验室成立，苏豪逸明为鑫华坤提供药用级多肽，从源头上把控多肽护肤品成分研发创新及功效论证等。推进靶向抗肿瘤药物的研发进展和产业化进程，“评价重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液联合曲妥珠单抗联合化疗治疗HER2阳性局部晚期/转移性胃癌患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究”于2024年1月进入临床试验受试者入组阶段；重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液进入上市申报工作等。紧跟国际生物新药研发步伐，参股公司上海元宋生物技术有限公司自主研发的溶瘤病毒I类新药“重组L-IFN腺病毒注射液”的IND已于2024年01月获得中国CDE的正式受理，该产品的临床IND已于2023年12月获得美国FDA的批准。公司自主创新能力不断夯实、核心竞争力持续提升，将为公司持续、高质量发展提供有力的保障。

分红回购齐头并进，高度重视投资者回报。公司将继续根据所处发展阶段，统筹公司发展、业绩增长与股东回报的动态平衡，落实“长期、稳定、可持续”的股东价值回报机制，保持利润分配政策的连续性和稳定性，切实让投资者共享企业的发展红利。

值得指出的是，公司自上市以来连续14年现金分红未间断，累计已实施的现金分红金额18.27亿元，是公司IPO及再融资实际募集资金的1.85倍，占期间累计实现归母净利润的67.65%。同时，公司在2022年主动回购，截至该回购股份期限届满，公司以集合竞价交易方式回购公司股份约418.74万股，成交金额约4005.1万元（不含交易费用）。2023年上半年，为维护资本市场稳定、增强投资者信心，公司董事、高级管理人员周源源，监事王勇积极增持公司股份，累计增持205.59万股，彰显公司发展信心。

持续完善公司治理，强化投资者关系管理水平。公司积极采用多渠道、多平台、多方式针对性开展投资者关系管理工作，加强与投资者的有效沟通，将公司价值及时、准确、客观地展现给资本市场与广大投资者，不断夯实公司治理基础，完善公司治理结构，建立健全内部管理和控制制度，持续深入开展公司治理活动。通过开通投资者电话热线、电子邮箱、公司官网、公司官方微博、微信公众号等方式将公司生产经营动态、研发进展、战略布局等情况及时、公开、透明地传达给资本市场及投资者，加深投资者对公司的全面了解，维护投资者与公司的长期信任关系，促进公司与投资者的良性沟通。公司自2013年考评年度起在深圳交易所的信息披露评级中七次获得创业板公司信息披露工作A级评价。