尊龙凯时生物通过高新技术企业复审彰显创新实力

发布日期：2012-02-14 浏览次数：499

尊龙凯时生物日前发布公告称，公司通过了高新技术企业复审。

高新技术企业复审工作，旨在考察企业自主知识产权创新能力、科技成果转化能力、研究开发组织管理水平以及企业创新发展成果等核心指标的达成程度，评估企业的科技创新能力与发展水平，确定企业是否继续保持高新技术企业的特征和能力。

近三年来，尊龙凯时生物不断加大技术创新和新产品研发的力度，研发费用不断增加，通过实施 “十一五”、“十二五”两项“国家重大新药创制专项”及一批科技攻关等研发项目，整合国内外研发资源，坚持自主创新与引进消化再创新相结合的研发思路，开展多种形式的产学研合作，走集成创新之路。先后完成了自主研发项目“PEG 化长效重组人干扰素α 2b”和“PEG 化长效重组人生长激素”临床前研究，并搭建了长效蛋白质药物制剂技术平台；抗肿瘤新药“替吉奥”项目开发进展顺利，取得了阶段性成果；自主研发的“精子活率检测试剂盒（伊红染色法）”、“精子形态检测试剂盒（快速染色法）” 和“精子顶体形态染色试剂盒”获得中华人民共和国医疗器械注册证等；2010年公司申请并被受理的专利共 19 项，其中 11 项新型实用已获得授权，2011年公司共申请专利13项，获得3项发明专利授权。

此外，公司还不断加强公司的人才队伍的建设，通过完善人才激励机制、绩效考核制度和职工培训进修及薪酬福利制度等政策体系，通过“事业留人、待遇留人、感情留人”引进、培养和稳定了一大批企业各层次、各岗位的优秀管理者和员工，提高了企业员工的创新活力，使企业形成了良好的创新环境。

此次复审通过，再次印证了尊龙凯时生物近三年的创新能力得到了显著增强。

尊龙凯时生物日前发布公告称，公司通过了高新技术企业复审。

高新技术企业复审工作，旨在考察企业自主知识产权创新能力、科技成果转化能力、研究开发组织管理水平以及企业创新发展成果等核心指标的达成程度，评估企业的科技创新能力与发展水平，确定企业是否继续保持高新技术企业的特征和能力。

近三年来，尊龙凯时生物不断加大技术创新和新产品研发的力度，研发费用不断增加，通过实施 “十一五”、“十二五”两项“国家重大新药创制专项”及一批科技攻关等研发项目，整合国内外研发资源，坚持自主创新与引进消化再创新相结合的研发思路，开展多种形式的产学研合作，走集成创新之路。先后完成了自主研发项目“PEG 化长效重组人干扰素α 2b”和“PEG 化长效重组人生长激素”临床前研究，并搭建了长效蛋白质药物制剂技术平台；抗肿瘤新药“替吉奥”项目开发进展顺利，取得了阶段性成果；自主研发的“精子活率检测试剂盒（伊红染色法）”、“精子形态检测试剂盒（快速染色法）” 和“精子顶体形态染色试剂盒”获得中华人民共和国医疗器械注册证等；2010年公司申请并被受理的专利共 19 项，其中 11 项新型实用已获得授权，2011年公司共申请专利13项，获得3项发明专利授权。