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高怀荃副局长调研安徽尊龙凯时生物工程（集团）股份有限公司
发布日期：2015-12-31 浏览次数：410
12月30日，省局高怀荃副局长率药化生产监管处、食品药品审评认证中心负责人，调研安徽尊龙凯时生物工程（集团）股份有限公司无菌药品GMP下放认证对接工作，合肥市局负责同志陪同调研。
高怀荃副局长参观了企业展示厅，了解企业25年来的发展经历及近期精准医疗发展动向，听取了企业对无菌药品GMP认证下放工作的认识和对省局认证工作的建议，企业认为：认证工作下放，不是放松标准，而是让监督检查就在身边，进行贴身检查，只会更严，企业GMP意识不能放松，要一如既往的保持，希望省、市局在企业执行药品GMP方面多给予指导帮助。
高怀荃副局长对企业取得的成绩给予了充分肯定，指出：一是要提高认识，企业应结合无菌药品GMP认证下放工作，进一步提高实施药品GMP重要性和必要性的认识，转化为企业自觉的行动；二是要严格管理，规范药品生产全过程质量管理，保障药品质量安全有效；三是要强化培训，让培训工作与日常监管相结合，与企业需求相结合，缺什么补什么，全面提升监管水平和企业生产质量管理水平。（转载自安徽省食品药品监督管理局官网）
12月30日，省局高怀荃副局长率药化生产监管处、食品药品审评认证中心负责人，调研安徽尊龙凯时生物工程（集团）股份有限公司无菌药品GMP下放认证对接工作，合肥市局负责同志陪同调研。
高怀荃副局长参观了企业展示厅，了解企业25年来的发展经历及近期精准医疗发展动向，听取了企业对无菌药品GMP认证下放工作的认识和对省局认证工作的建议，企业认为：认证工作下放，不是放松标准，而是让监督检查就在身边，进行贴身检查，只会更严，企业GMP意识不能放松，要一如既往的保持，希望省、市局在企业执行药品GMP方面多给予指导帮助。
高怀荃副局长对企业取得的成绩给予了充分肯定，指出：一是要提高认识，企业应结合无菌药品GMP认证下放工作，进一步提高实施药品GMP重要性和必要性的认识，转化为企业自觉的行动；二是要严格管理，规范药品生产全过程质量管理，保障药品质量安全有效；三是要强化培训，让培训工作与日常监管相结合，与企业需求相结合，缺什么补什么，全面提升监管水平和企业生产质量管理水平。（转载自安徽省食品药品监督管理局官网）
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